29.03.2026

Володя Сорокин, 19 лет
Срочный сбор на обследование: 369 760 рублей 
Клиника «Хадасса Медикал ЛТД»

БФ «ЕВИТА» объявляет срочный сбор на комплексное обследование для Володи Сорокина!

Володе Сорокину 19 лет. Тело юноши покрыто шрамами. Раны от перенесенных операций плохо заживают, и каждый раз к ним добавляются новые — друг за другом появляются фурункулы. Самарские врачи не могут понять причину и избавить юношу от страданий. Но так было не всегда.

Вова родился в полной семье вторым и желанным ребенком. Малыш при рождении весил 4 кг 200 граммов, его состояние оценили в 8-9 баллов по шкале Апгар. Однако уже скоро развитие грудничка пошло иначе: у него появились отдаленные признаки ДЦП, со временем добавилась задержка психического и речевого развития.

При этом врачи говорили маме, что с мальчиком все в порядке, это вариант нормы. Но к трем годам Володя не говорил, мог сказать только «мама», и то с заиканием, ходил на носочках. Развивающие занятия результата не приносили.

Уехать — проще

Тогда мама забила тревогу, обошла многих врачей и они друг за другом называли диагнозы: внутренняя гидроцефалия, ЗПП, ЗПР, заикание 2 степени, дизартрия, дислексия. Дальше были годы лечения и попыток реабилитации в лучших клиниках и институтах, но результата не было.

Бывший муж, имея тонкую душевную организацию, не выдержал тяжести осознания болезненного состояния шестилетнего сына и покинул нас, оставив мне с детьми квартиру, — говорит мама юноши Инга

По словам мамы, старшая сестра относилась к Вове холодно, воспринимала скорее как помеху в семье. Инга пыталась разговаривать с дочкой, но это не помогало. Получив высшее образование, девушка и вовсе уехала в другой город к отцу. Уже три года она с мамой не поддерживает связь.

Наверное, им так легче и проще жить, — рассуждает Инга. — Моя мама уехала от нас в 2022 году в Пензу ухаживать за старой бабушкой, с тех пор мы с Володей одни

Жизнь продолжается!

У юноши есть друг, ровесник Дима, тоже особенный парень и такой же добряк, живет в соседнем подъезде. Ребята ходят в гости друг к другу, общаются, любят играть в шахматы.

У Володи дома живет кошка Нюша, которую он с мамой спас, подобрав котенком у мусорки. Забота о ней полностью лежит на юноше, он каждый день ее кормит, меняет воду и чистит лоток. Кошка очень любит Вову и готова защищать его ото всех.

Володя ходил в садик, затем учился в специализированной школе, но лет шесть назад у него резко ухудшилось здоровье: гипертония, перфорация язвы 12-перстной кишки, ишемический инсульт и ятрогенный гиперкортицизм. Парень перешел на домашнее обучение до окончания школы.

— Тогда я не могла работать и никакого дохода продолжительное время не имела, наши знакомые, учителя привозили нам продукты, вели домашнее обучение, один раз даже собрали материальную помощь, — рассказывает Инга. – После инсульта Володе стало сложно запоминать информацию, даже сейчас, когда я говорю предложение, чтобы понять смысл, сын повторяет вслух первые 3-4 слова.

«Я не один, я с Нюшей!»

Сейчас Инга работает муниципальным служащим. Работа для нее новая и объёмная, отнимает много сил и времени. Володя в свое время с большим пониманием отнёсся к выходу мамы на работу и говорил: «Мам, ты не переживай, я не один, я с Нюшей».

— По характеру Вова очень спокойный мальчик, меня поддерживает во всём, сочувствует и утешает, говорит, чтобы я не расстраивалась, — говорит о сыне Инга. — Есть у него и чувство юмора, которое нас обоих спасает. Его радует вкусная еда и какой-нибудь интересный приключенческий фильм. Оставаясь один дома, подогревает в ковшике себе супчик, отваривает пельмешки. Моет дома везде полы, гладит всё бельё и аккуратно складывает. Из года в год фломастерами рисует мне на праздники одну и ту же картину: мы с ним стоим в домике, он с цветами и тортик, а на небе месяц и луна.

В последние годы Вова перенес немало хирургических вмешательств, последствия которых долго не проходят и причиняют боль парню: на спине, руках, ногах у него множественные фурункулы и карбункулы, а также не заживающая открытая рана передней брюшной стенки. Юноша очень быстро устаёт, если сходит с мамой в магазин, прогуляться или до больницы, то дома нет сил даже разуться, сидит минут пять в коридоре, отдыхает, потом ложится.

Есть шанс!

В марте 2026 Инга обратилась в филиал компании «Хадасса Медикал ЛТД», где врачи выдвинули несколько гипотез болезни, но сошлись в одном: это аутоиммунное заболевание. Чтобы понять какое и подобрать верное лечение, необходимо провести многочисленные инструментальные обследования, в том числе под наркозом и анализы, а также консультации врачей клиники.

Это дорогостоящее обследование, хотя я и работаю, но без вашей помощи одна не справлюсь, тем более, что в последнее время и мое здоровье сильно подкосилось, — поясняет Инга. — Мне тоже нужна платная операция, поэтому обращаюсь к вам за помощью моему Володе.

Сейчас для сохранения здоровья Володи очень нужно провести комплексное обследование, которое стоит 369 760 рублей! Даже самое малое пожертвование в помощь семье — это маленький шаг для Володи на пути к жизни без боли и страданий.

БФ «ЕВИТА» объявляет срочный сбор на обследование для Володи и просит каждого поддержать семью по мере сил!

Сбор закрыт, недастающую сумму перечислила ФК Пульс

29.12.2025

Глеб Ушаков, 10 лет
Сбор на лечебное питание «Неокейт Джуниор»
Сумма к сбору: 88 680 рублей

Глебу Ушакову 10 лет, он с родителями живет в Безенчуке Самарской области. Так случилось, что сразу после рождения малыш оказался на ИВЛ, на третьи сутки перенес некротический энтероколит, следом перфорацию поперечно-ободочной кишки, каловый перитонит. Чуть позже врачи поставили Глебу диагнозы: болезнь Гиршпрунга. болезнь Крона и множество сопутствующих осложнений. Мальчик перенес несколько операций, в том числе удаление толстой кишки.

Первые годы жизни ребенка выдались трудными, но с поддержкой и любовью родителей Глеб стойко и терпеливо проходил все испытания. Для стабильного состояния и хорошего самочувствия семь лет назад мальчику было назначено лечебное питание. Оно помогает организму получать все необходимые витамины, макро- и микроэлементы, учитывая непереносимость глютена и кишечные заболевания, а значит, оно хорошо усваивается при таких непростых диагнозах.

---

Несмотря на особенности здоровья, Глеб очень старательный, самостоятельный мальчик. Он сам умеет есть ложкой, очень поздно научился, но главное, — сам! Удержать кружку не может – руки у мальчика слабые, здесь нужна помощь мамы Марины, но зато он хорошо умеет глотать. Походка у Глебушки шаткая, очень неустойчивая, но он ходит по улице с мамой за ручку. Дома ходит медленно и прихрамывает.

Глеб растет в полной семье, у него есть старший брат, хоть тот уже и взрослый, но они всегда весело проводят время вместе. Папа работает, трудится для семьи, а мама каждый день посвящает уходу за младшеньким. Глеб растет очень добрым, любит играть, а еще мальчик – большой ценитель книг. Его самая любимая – «Котёнок по имени Гав».

Несмотря на серьезные ограничения здоровья, Глеб живет, насколько может, полноценной жизнью, и для этого все возможное делают его родители. Однако и им не все по силам! Сейчас Глебу очень нужно специализированное питание, которое закупить своими силами мама и папа не могут. Доходы в обычной семье достаточно скромные, а потому они обратились за помощью в БФ «ЕВИТА».

БФ «ЕВИТА» объявляет сбор средств на закупку питания «Неокейт Джуниор» на два месяца для десятилетнего Глеба Ушакова! Сумма к сбору: 88 680 рублей.

Наполним уходящий год волшебством! Для простой семьи из Самарской области так легко сделать чудо: помогите им накормить Глебушку, пожертвовав любую посильную сумму. Это главная помощь, которая нужна этой любящей семье, а внимание, заботу и ласку они и так дарят сыну без остатка!

22.12.2025

Артём Коробейников, 3 года
Срочный сбор на питание «Кетокал»
Сумма к сбору: 170 088 рублей

— Это очень тяжело, когда ты не можешь накормить своего ребенка, — дрожащим голосом говорит Маргарита Коробейникова. — Мы опять ходим с протянутой рукой…

Трехлетний Артём Коробейников — подопечный БФ «ЕВИТА». У мальчика редкое генетическое заболевание, при котором нарушается работа белкового синтеза, и без правильного лечебного питания теряется масса тела. Артём не первый год признан паллиативным, и по закону должен получать всю необходимую помощь, в том числе лечебное питание. Однако заветных баночек — единственно возможной пищи — у Артёма осталось только до конца года! Уже с 1 января ему будет нечего есть.

Я звонила в поликлинику, чтобы узнать, когда мы получим питание, потом звонили в Минздрав, там сказали ожидать дополнительную закупку, — рассказывает мама Рита. — Спустя неделю я снова позвонила, спросила: «Была ли закупка?» мне ничего ответить не смогли. На новогодние праздники никому не будет дела до того, что мой ребенок будет есть! Питания у нас осталось 6 банок, его хватит только на две недели

В аптеке банка нужного Артёму питания стоит 7200 рублей. У семьи с двумя маленькими детьми, где работает один папа, нет 80 тысяч, чтобы купить необходимый запас ребенку.

Я так устала писать письма в министерства и ведомства, но я это все равно делаю это, — прямо говорит Маргарита. — Казалось бы, почему нельзя они просто не могут вовремя делать свою работу? Ладно, нам не дают от Минздрава лекарства, не дают расходку, мы все сами покупаем, но питанием должны обеспечить по закону! Почему наша семья снова должна просить фонд о помощи?

Любая попытка заменить питание на более дешевое вызывает у Артёма проблемы со стулом и рвоту. Единственный способ сохранить стабильное самочувствие — строго соблюдать назначенную диету.

---

До нового года осталось 10 дней. С каждым днём тревога Маргариты все сильнее. Сегодня Артём завтракает, обедает и ужинает лечебным питанием. Но что будет 1 января?

БФ «ЕВИТА» открывает срочный сбор на лечебное питание «Кетокал» на два месяца для трехлетнего Артёма Коробейникова!
Сумма к сбору: 170 088 рублей.

Усилиями каждого из вас, даже самым маленьким вкладом, выстроится дорога к большой цели — у Артёмки будет еда и в новом году!