12.12.2023

Похожие сестры, похожие судьбы…

Юлия ( 9 лет) и Виктория ( 7 лет) Приходько – две прекрасные и улыбчивые сестрёнки с похожими судьбами.

Обе родились практически в срок, у обеих в выписке – «здорова». Но жизнь распорядилась иначе…

Юля родилась в 35 недель, первые отставания родители заподозрили, когда ей был годик – долго не могла ходить самостоятельно, но врачи заверяли маму, что это просто от страха. В итоге малышка пошла без поддержки только в 2 года. Чтобы контролировать тело, Юля нашла для себя подходящую походку: пригибалась и шла, широко расставив руки и ноги, словно птичка!

Родилась младшая дочь — Вика, и Юля стала значительно самостоятельнее. Вот только равновесие держала плохо, шаталась из стороны в сторону, да и глазик начал косить.

У младшей дочки со временем появились похожие проблемы. Сейчас у обеих девочек диагностированы патологии развития головного мозга, проблемы со зрением, с дикцией, с мышцами и суставами.

Тем временем, курсы массажа, ЛФК, занятия с логопедом и дефектологом дают неплохие результаты!

Юлии сейчас 9 лет, она посещает школу-интернат для слабовидящих. У неё полностью сохранный интеллект, и интересы у нее такие же, как у многих детей ее возраста.

Она просто обожает смотреть видео на YouTube и старается снимать свои клипы. Сестрёнку Юля очень любит.

Виктории уже 7, она посещает детский сад и мечтает поскорее отправиться в школу. А ещё её главная мечта – пойти своими ножками без маминой руки.

Цели на близящийся курс у девчонок общие и неизменные – подтянуть речь, мелкую моторику и поработать с координацией, ведь совсем недавно у девочек подтвердилось редкое нейродегенеративное заболевание — понтоцеребеллярная гипоплазия, вызывающее двигательные нарушения, проблемы с координацией и задержку развития.

Занятия в центре ФОЦ Адели-Тольятти жизненно необходимы девчонкам, чтобы не растерять приобретённых навыков, а в их случает это может привести к необратимым последствиям.

Поэтому мы объявляем благотворительный сбор на общую сумму 54 000 рублей для сестёр Приходько. Сумма огромная для одинокой мамы девочек, поэтому им просто необходима наша с вами поддержка!

12.12.2023

Поможем Насте приблизиться к заветной мечте!

Бесчетвертевой Анастасии 14 лет. Основной её диагноз ДЦП, гиперкинетическая форма. Это значит, что девочка не может контролировать движения своих рук и произвольно брать предметы, ходит только с поддержкой. Любой эмоциональный всплеск приводит к мышечным спазмам, из-за чего Настя очень страдает.

На четвёртые сутки после рождения у девочки обнаружили менингоэнцефалит. Целый месяц она провела в больнице.

После выписки, по рекомендации врачей, родители Насти сразу начали делать ЛФК, массажи и физпроцедуры. Ходили на консультации к врачам. Но всё равно Настя заметно отставала в развитии от своих сверстников. И уже в 10 месяцев ей поставили диагноз ДЦП.

На данный момент девочка ходит с поддержкой, ползает на животе, самостоятельно сидит с опорой на ноги. А очень хочется ходить!

Несмотря на физические недуги, у Насти абсолютно сохранный интеллект. Она посещает 5 класс общеобразовательной школы, успешно осваивая основную программу. Обожает устные предметы: историю, биологию, географию и в особенности литературу. Читает девочка много и, как говорит её мама, «всё подряд».

Анастасия очень общительная, весёлая, доброжелательная, внимательная девочка. Терпеливая, целеустремленная, она всегда очень старается добиваться поставленных целей. Именно это упорство и вера в лучшее помогают Насте и её семье не сдаваться и упорно трудиться. Она с нетерпением ждёт каждый свой следующий курс занятий!

Сейчас ей очень нужна абилитация, чтобы убрать тонус рук, расслабить мышцы. И, конечно, заветная мечта Насти – научится самостоятельно ходить.

Чтобы помочь девочке, мы открываем благотворительный сбор на сумму 18 000 рублей для оплаты курса занятий в ФОЦ Адели-Тольятти.

12.12.2023

Маленький чемпион!

Баланову Матвею всего 6 лет, но уже в этом возрасте он — настоящий чемпион!

При родах малыш испытывал сильную гипоксию, и это не прошло бесследно для его здоровья. Матвей не мог ходить до 2-х лет. В этом возрасте ему и поставили диагноз — ДЦП.

Умный, сообразительный мальчишка не мог совершенно стоять на ножках без поддержки, а ходить пытался только на носочках.

Родители отвезли сына в Москву в Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей Минздрава России. Там Матвею сделали уколы ботокса в ноги. 3 дня под наблюдением врачей, 21 день в гипсе. Еще несколько дней после этого Матвей чувствовал, что его ноги как будто бы ватные и не могут выдержать его вес… А потом начал ходить. Сначала за ручку, очень медленно. Потом в привычных ортопедических сандаликах. А потом… ножки встали ровно на пол. И он, наконец-то смог стоять сам!

Теперь Матвей очень старается, занимается, чтобы закрепить навыки и развиваться дальше.

Матвей занимается тхэквондо, ездит на соревнования и занимает бронзовые места. Мальчик очень мечтает получить черный пояс, но ему очень мешает его неуверенность и слабость в ножках.

Дорогие друзья! Матвею очень важно регулярно посещать занятия в ФОЦ Адели-Тольятти, чтобы закреплять уже приобретенные навыки и всё больше тренироваться и укреплять ножки.

Поэтому мы открываем благотворительный сбор для Матвея на 16 500 рублей на очередной курс занятий в центре.