01.12.2025

Благотворительный фонд «ЕВИТА» объявляет о старте творческого конкурса для детей с инвалидностью — «Чистое искусство». Конкурс открыт для юных художников с двигательными нарушениями, проживающих в Самарской области

Цель конкурса — показать, что дети с ограниченными возможностями здоровья обладают огромным творческим потенциалом. Через искусство ребята смогут рассказать о своём взгляде на мир, а зрители — увидеть их богатый внутренний мир и уникальные таланты

Условия участия

Принимаются рисунки на свободную тему.
Формат рисунка – А4. Техника исполнения на выбор художника.

Для участия в конкурсе необходимо подать заявку на сайте bfevita.ru до 31 декабря 2025 года.

В заявке указывается фамилия и имя ребенка, возраст, населенный пункт проживания, основной диагноз, фио законного представителя, номер телефона для связи, адрес электронной почты. Если работа выполнена совместно с педагогом или родителем, дополнительно указывается ФИО взрослого. К заявке прилагается скан-копия или фотография рисунка в хорошем качестве (файлы .jpg, .png).

От каждого участника принимается не более 3 творческих работ.

Определение победителей и награды

Открытое зрительское голосование для определения победителей конкурса пройдет с 1 по 18 января 2026 года в официальной группе благотворительного фонда «ЕВИТА» во ВКонтакте (vk.com/bfevita). В результате голосования будет определено 10 призеров. Объявление результатов конкурса состоится 23 января 2026 года.

Победителей и их родителей ждут призы от партнёров фонда:

• мягкие игрушки и игровые наборы для детей
• билеты в Театр для детей и молодежи «Мастерская»
• сертификат на ужин на 2 персоны в ресторане «Вкусная компания»
• прическа и образ от стилиста Романа Сидорова

Все участники конкурса получат именные сертификаты участия в электронном виде.

Присоединяйтесь к нашему конкурсу — давайте вместе откроем мир ярких талантов!

23.10.2025

16 октября исполнительный директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест приняла участие в межведомственном совещании по реализации пилотного проекта «Протокол сообщения диагноза» в рамках стратегической программы «Сопровождение через всю жизнь».

Делимся наблюдениями и некоторыми выводами о встрече.

Безусловно, сам факт обсуждения таких важных тем на уровне региона — это большой шаг вперёд. Мы видим желание ведомств помочь семьям, столкнувшимся с тяжёлыми диагнозами детей. Но, к сожалению, пока есть существенные пробелы, которые мешают проекту работать на полную мощность.

Что особенно беспокоит:

• Нет единого понимания сути протокола. Многие до сих пор воспринимают «Протокол сообщения диагноза» просто как момент информирования семьи о диагнозе. На деле это — маршруты сопровождения на всю жизнь: от первого разговора до взрослой жизни ребёнка. Это комплексная поддержка, а не разовая процедура.
• Разрозненность ведомств. Минздрав, Минсоцдемографии и Минобразования видят проект по-разному. Каждый фокусируется на своём участке, но общего пути для семьи не складывается. А ведь родителям нужен чёткий маршрутный лист, а не «лабиринт» из кабинетов.
• Отсутствие междисциплинарного взаимодействия. Пока невозможно увидеть единую картину сопровождения семьи. Врачи, соцработники, педагоги говорят на разных языках, и семья остаётся один на один с проблемой.
• Проблема «потерянных» семей. Нет инструментов, чтобы выявлять тех, кто не попал в систему поддержки. А такие семьи есть — и их немало.
• Не хватает единого информационного ресурса. Семьи ищут ответы на вопросы в интернете, у знакомых, в чатах. А должен быть единый портал — «окно» помощи, где будет виден маршрут сопровождения, собраны контакты всех помогающих организаций, есть понятные инструкции и ответы на частые вопросы.

Что нужно делать?

• Создать единую межведомственную рабочую группу с участием НКО, экспертов и медсообщества.
• Запустить межведомственный обучающий курс — не только для медиков, но и для сотрудников НКО, соцслужб, педагогов.
• Сформировать единый информационный ресурс для семей.

Хочется верить, что вместе мы сможем выстроить систему, где каждая семья получит не просто диагноз, а путь к жизни. Где «Протокол сообщения диагноза» станет не формальностью, а точкой входа в мир поддержки и надежды.

Спасибо всем, кто включён в эту работу.

Нам предстоит много сделать — но результат того стоит.

30.07.2021

Дорогие друзья!

БФ ЕВИТА открыл сбор средств на покупку 11 универсальных опор для сидения для детей инвалидов.

Эти универсальные сидения будут закуплены в каждую палату нового детского паллиативного отделения, создающегося впервые на базе областной клинической больницы им. В.Д.Середавина.

Это потрясающее по удобству и практичности устройство. С его помощью ребенка можно посадить прямо в кровати, покормить. Опора позволяет регулировать уровень подъема туловища, разное позиционирование ног. Огромным плюсом опоры является то, что с ее помощью ребенка можно купать в ванне.

Мы будем покупать подобные кресла в каждую палату отделения. При расчете стоимости проекта мы исходим из того, что цена на подобную опору на рынке медицинского оборудования варьируется от 19 300 до 33 000 рублей. И берем самую низкую стоимость.

Сбор средств идет на сайте Планета ру.и называется “Синдром Канавана”: https://planeta.ru/campaigns/kanavan

Почему «Синдром Канавана»?

Основным вознаграждением в нашем проекте является книга «Синдром Канавана». Это художественная повесть, в которой нет ни одного вымышленного персонажа. Прообразами главных героев стали директор фонда БФ «ЕВИТА» Ольга Юрьевна Шелест и ее сын Юра, который родился с очень редким для России неизлечимым генетическим заболеванием — синдромом Канавана.

Это история о том, как неизлечимо больной ребенок своей тихой, светлой силой каждый день вдохновляет множество людей на доброту и милосердие.

А еще это книга о принятии. Принятии ребенка таким, какой он есть. Без попыток переделать и улучшить. И в этом смысле «Синдром Канавана» — повесть о каждом родителе и для каждого родителя.

Автор книги — друг БФ ЕВИТА, самарский журналист Кристина Лысова.

Также среди наших вознаграждений есть несколько вариантов спонсорских пакетов. Если вдруг вы уже купили книгу, и хотите еще нас поддержать, вы можете перевести в счет проекта любую сумму, а также оплатить стоимость одного кресла-опоры.

Для этого нужно пройти на страницу проекта: https://planeta.ru/campaigns/kanavan

Участвуя в проекте, вы не просто жертвуете деньги на благотворительность, вы дарите маленьким детям, скованным тяжелыми недугами, возможность утешения в маминых объятиях даже в больничных стенах.