ЕВИТА - благотворительный фонд Оксана Габдрахманова: знакомство — Благотворительный фонд «ЕВИТА»
Для юридических лиц
Для обращений за помощью
Для СМИ и по вопросам сотрудничества

Лучше зажечь одну маленькую свечу, чем вечно клясть темноту...

Оксана Габдрахманова: знакомство

06.09.2021

«Я хожу со своим сыном везде. Мне всё равно, что он может сделать. Если кого-то что-то смущает, это их проблемы, — говорит Оксана Габдрахманова. А потом признает, что так было не всегда. – Да, раньше я оправдывалась: «Ой, извините, он у меня с особенностями». Сейчас никому ничего не объясняю. Иногда хочется, конечно, но я себя сдерживаю. Пусть лучше подумают, что у меня избалованный ребенок».

Эмин родился казалось бы абсолютно здоровым мальчуганом: ползал, агукал, в 10 месяцев начал ходить. Когда ему было 2 года и 10 месяцев, одновременно случилось несколько важных событий: он перешёл в новый детский садик, ему сделали прививку, и он тяжело переболел ротовирусной инфекцией. Примерно в это же время у Эмина начался откат в развитии.

«Мне говорили: «Обратите внимание: он у вас кружится и избегает детей». А я думала: «Ну и что с того, что кружится? Я тоже маленькая любила кружиться». Муж тоже считал, что всё в порядке», — вспоминает Оксана.

В 3 года стало очевидным: с их сыном что-то не так. Он действительно стал мало разговаривать, почти не играл со сверстниками, перестал отвечать на вопросы. Дальше – больше. Эмин начал говорил о себе в третьем лице: «Он хочет вот это», плюс разговаривать сам с собой: «Я хочу машинку. Машинку хочешь?».

Родители обратились к врачам. В Москве Эмину поставили аутизм: сказали, что заболевание было у него с самого рождения, просто не проявляло себя до поры до времени. Другие врачи с этим не согласились. Так Эмину ставили еще СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности) и ЗПРР (задержка психоречевого развития). Сейчас на медицинской карточке у него написано «Ф8401» – атипичный аутизм. Но и это не окончательный диагноз.

Эмину 5 лет, он умеет самостоятельно кушать, хорошо выполняет инструкции, но отвечает на вопрос, только если захочет, и не общается с посторонними. Да, у него есть двоюродные братья, он их давно знает, поэтому не только здоровается с ними, но и разговаривает, и играет.
«Но я замечала, как на детской площадке, даже если ему хочется поиграть с кем-то еще, он вроде бы подходит к другим детям, но потом как будто впадает в ступор, после чего разворачивается и уходит, — говорит Оксана. — Я думаю, он понимает, что с ним что-то не так, поэтому и уходит».

Раньше Оксана занималась бегом и фитнесом, много работала. Сейчас посвятила себя сыну – вместе они занимаются дома адаптивной физкультурой. У Оксаны периодически отекает тело, особенно пальцы рук и шея. Но врачи так и не смогли выяснить, от чего это.

Эмин плохо спит, и с ним бессонные ночи проводит его мама. Когда накапливается стресс, случаются истерики, Оксана старается сделать так, чтобы сын их не видел. Плюс пьет успокоительные.

«Если честно, я не могу сказать, что на 100% приняла тот факт, что мой сын болен. Но я научилась с этим жить и пытаюсь ему помочь, как могу, — признается Оксана Габдрахманова. – Мы ходим с ним везде вместе, и я уже не оправдываюсь за его поведение».

О проекте «Мамин вкус жизни» Оксана узнала из соцсетей. Проект реализуется при помощи Фонда президентских грантов и направлен на помощь семьям, где растут особенные дети. Наши специалисты – психолог, диетолог и тренер-преподаватель адаптивной физической культуры – на протяжении нескольких месяцев будут помогать участницам восстанавливать душевное равновесие, возвращать в свою жизнь полезную физическую активность и готовить простые и полезные блюда.

Все вебинары проводятся в прямом эфире и доступны для просмотра для любого желающего. Присоединяйтесь к нам и меняйте свою жизнь к лучшему!