Ваня Федотов, 2 года

Микротия справа, врожденная атрезия наружного слухового прохода, смешанная тугоухость 3-4 степени

5 560 000 руб.

Помочь

#ВаняБудетСлышать

Это двухлетний Ваня. Он живет в Самаре с мамой. Летом Ванёк гостит у бабушки и прабабушки в Шигонском районе, пока  мама работает. Ване нравится жить в деревне: там бабочки и жуки, овощи и фрукты с огорода, можно валяться в траве и играть в догонялки с соседскими мальчишками.

Ваня очень любознательный и добрый ребенок. Он любит играть в машинки и строить фигурки из песка на детской площадке. И казалось бы, совсем обычный мальчик со своими малышковскими интересами…

Но мир у нашего Вани особенный. Малыш не может понять, откуда идет звук, и теряется в шумной обстановке. В 6 месяцев ему поставили диагноз — «Микротия справа, врожденная атрезия наружного слухового прохода, смешанная тугоухость 3-4 степени», а если по-простому — то у Вани отсутствует слуховой проход и ушная раковина справа.

Мама мальчика Оксана рассказывает: «26 августа 2017 года на свет появился мой единственный сын Ваня. Про то, что у Вани нет ушка и слухового прохода, я узнала не сразу, пока на 2-ой день в роддоме не увидела это сама. Это был шок… Естественно, сразу пошли мысли – «Что это? Как так? За что? Он будет слышать?». Но я  не отчаялась и начала узнавать про наш диагноз, хотя многие врачи и не знали, что так бывает, и просто отправляли домой, говоря о том, что «ребенок сам в 18 лет решит, что ему делать…. Не сосчитать, сколько было сдано анализов, обследований, пройдено специалистов… В апреле 2019 года мне удалось попасть на медицинскую конференцию в Москву. Там я узнала, что у Вани есть шанс! Специалисты из Международного института заболеваний уха в Калифорнии проводят операции по открытию слуховых проходов и формированию ушных раковин, возвращая детям слух! И эту операцию готовы сделать моему ребенку!

В России операции проводятся только после 10 лет в 3-4 этапа, тогда как в США – один раз, когда ребенку исполнится три года. Хирургическое вмешательство в раннем возрасте даст моему ребенку возможность полноценно развиваться!

Стоимость операции — 85 000 $. Эта сумма не то, что не подъёмна для нашей семьи, она нереальна. С учетом изменения курса доллара это примерно 5 560 000 рублей. Чтобы забронировать дату операции – а на детей из России выделяется всего по одной дате в месяц, нужно внести предоплату — 5 000 $ (примерно 327 000 рублей). На 2020 год, когда Ване уже исполнится 3 года, дат осталось всего 4».

Мы взяли Ваню в нашу программу «Помочь! Нельзя бросить!». У нас есть целый год, или всего год, чтобы собрать эту сумму, и тогда #ВаняБудетСлышать!

Помочь можно: 
*через платежную систему Яндекс на нашем сайте https://bfevita.ru/,
*с помощью «Сбербанк онлайн», 
*отправив смс на короткий номер 3443 следующего формата: ЕВИТА — пробел — сумма, например, ЕВИТА 500. Принимаются платежи от операторов МегаФон, Билайн, Теле-2, МТС. Если оператор попросит подтверждение оплаты, подтвердите, это бесплатно. 

Напоминаем, что совсем недавно у нас открылся валютный счет:

Реквизиты для перечислений в долларах:

Получатель: «EVITA» Charity Foundation 

  • Р/СЧЕТ № 40703840424000000480
  • АКБ «АБСОЛЮТ БАНК» (ПАО) 
  • SWIFT: ABSLRUMMXXX  
  • USD: k/c 400210991 в JPMORGAN CHASE BANK, N.A.. 
  • SWIFT:  CHASUS33XXX 
  • Детали платежа (назначение): Donation.

Реквизиты для перечислений в  евро:

Получатель: «EVITA» Charity Foundation 

  • Р/СЧЕТ № 40703840424000000480
  • АКБ «АБСОЛЮТ БАНК» (ПАО) 
  • SWIFT: ABSLRUMMXXX
  • к/с    BE734885917996600 в KBC BANK NV.
  • SWIFT: KREDBEBBXXX
  • Детали платежа (назначение): Donation.

НАПОМИНАЕМ: мы не ведем сбор на личные карты! 

Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу. 

Помощь фонду

Спасибо за то, что помогаете! В поле "Куда пойдут средства?" можете написать название программы или имя ребенка.