Максим Епанян

24.02.2021

ДЦП, нужна специальная коляска

143200



Дорогие друзья!

БФ «ЕВИТА» объявляет благотворительный сбор 143 200 рублей на приобретение специализированной коляски для Максима Епаняна по программе «Помочь! Нельзя бросить!»

Максиму 13 лет, вместе с родителями он живет в станице Курской Ставропольского края. У мальчика внушительный список диагнозов, среди которых ДЦП и шунтозависимая гидроцефалия. С просьбой о помощи к нам обратилась мама Елена. Она рассказала историю своего самого дорогого человечка, которая не может не тронуть.

Максимка спешил поскорее встретиться с мамой и родился раньше срока в 31 неделю. Малыш весил всего лишь 1580 грамм, его легкие не раскрылись. Первые две недели своей жизни мальчик провел в реанимации, а маме оставалось только молиться за жизнь своего сынишки. Следующие два месяца Максим и Елена провели в краевой больнице в отделении патологии недоношенных. Здесь у малыша обнаружили желудочковое кровоизлияние в мозг, которое вызвало неизлечимый диагноз – гидроцефалию.

«Я даже не знала, что бывают еще такие диагнозы. Боже мой, за что? Почему это случилось с моей семьей? В полтора месяца нам сделали операцию, поставили шунт, который справляется с избыточным ликвором в головном мозге. Ребенок-инвалид — как тяжело и больно слышать эти слова. Тем более, что для меня, матери, нет ничего дороже этого маленького человечка», — написала нам мама Елена.

Несмотря на длинный список тяжелых диагнозов, родители Максимки не сдались. Они делают все, что в их силах, для того, чтобы помочь своему сынишке. В какой-то момент лечение и реабилитация дали свои результаты. Мальчик начал самостоятельно стоять и, пусть неуверенно и с опорой, но ходить.

А в январе 2019 года в семье Епанян случилась новая беда. Максим стал жаловаться на боль в ноге, перестал стоять. Бесконечная череда обследований, врачей, больниц, но мальчику становилось только хуже.

«Это был какой-то ужас. Я смотрю на своего ребенка, ему с каждым днем все хуже и хуже, но сделать я ничего не могу. Начали искать третьего ортопеда, который, наконец-то, определил причину: нехватка витамина Д и скачок роста костей. Вот из-за этого маленького витамина Д мы упустили время, и мой сынок совсем перестал стоять. И мы опять начали все сначала», — вспоминает мама Елена.

Сейчас вся жизнь Максимки ограничена диваном и габаритами комнаты. А ведь мальчику, как и всем детям, хочется гулять! Да и для поездок на реабилитацию Максиму просто необходима коляска. По словам мамы Елены, в настоящее время они используют коляску, которая может сломаться в любой момент.

«В нашей семье работает только мама, а папа ухаживает за сыном. Мы делаем все возможное для нашего сына. Мы прекрасно понимаем, что наш Максимка не самый тяжелый ребенок, и что к Вам поступает очень много писем с просьбой помочь, но, пожалуйста, не откажите и нам», — обратилась к нам мама Елена.

Мы не смогли остаться безучастными и приняли Максима в программу «Помочь! Нельзя бросить!»

Но мы не справимся без вашей поддержки, наши дорогие друзья-волшебники! Давайте все вместе поможем приобрести коляску для Максима. Мальчик сможет не только гулять, но и ездить на лечение и реабилитацию, а значит, в будущем улучшить свое здоровье, снова начать стоять и ходить!

______________________________________________________________________________

Благодарим добрых волшебника Виталия, который перечислил в копилку Максима 100 000 рублей, еще 15 000 собрали вы! 1 апреля 2021 года к Максиму приехала его коляска и это не шутка! Теперь он сможет больше гулять на свежем воздухе и ездить на реабилитации,

______________________________________________________________________________

Помочь другим нашим подопечным можно:

—Отправив смс на номер 3443 со словом ЕВИТА 100, где 100 — сумма вашего пожертвования. Принимаются платежи от операторов МегаФон, Билайн, МТС. Если оператор попросит подтверждение оплаты, подтвердите, это бесплатно.

—С помощью QR-кода через приложение Сбербанк-онлайн

— Через платежную систему на нашем сайте

Все способы помочь — вот здесь:https://bfevita.ru/payments/

В правом нижнем углу летает божья коровка, с ее помощью вы так же можете помочь ребятам.

Благодарим каждого, кто откликнется на наш призыв

Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.