Лучше зажечь одну маленькую свечу, чем вечно клясть темноту...
ДЦП, гидроцефалия, атрофия зрительных нервов, сбор на коляску Кимба Нео
Для 4-ленего Кирюши коляска — это ноги! Но нужна хорошая коляска, которая поможет мальчику правильно сидеть, будет удерживать его голову в правильном положении, предотвратит деформации тела. Мама Кирилла — Наталья Лукашевич, говорит, что ее сын — необычайно добрый, искренний, добродушный, ласковый мальчишка, которой хочет жить, крепко цепляется за ниточки жизни своими ручками!
Вот что мама Наташа написала нам: «Кирюша родился на 35 неделе, роды были тяжелыми, кесарево под наркозом. Не показав мне сынишку, его сразу после родов поместили в инкубатор на ИВЛ, т.к. он сам почти не дышал. Целую неделю врачи боролись за его жизнь.
Через четыре недели нас выписали домой, и на тот момент я думала, что все обошлось. В три месяца я начала подозревать, что с ребенком происходит что-то странное: он не реагирует на предметы, не пытается переворачиваться, не держит голову, не играет игрушками, постоянно плачет. Я как мать, у которой уже второй ребенок, понимала, что тут что-то не так. Начала бить тревогу и обследовать Кирилла. За все 4 года мы прошли много специалистов, обследований, УЗИ, МРТ, ЛФК, иглорефлексотерапия, мануальная терапия… Это дало результат! Кирюша стал садиться сам, ходить понемногу за ручки, стоять у опоры, держать голову, стал переворачиваться и ползать по-пластунски, жевать пищу, пить из стакана и трубочки, держать сам ложку и кружку.
У нас очень слабое зрение, и три раза в год мы посещаем окулиста, зрение улучшается, но очень медленно. В ноябре 2017 в клинике Мулдашева в Уфе нам сделали операцию на глазки, вторую операцию нам сделали в сентябре 2018 года, и третью — в мае 2019. Таких операций предстоит еще сделать от 5 до 7 раз. Зрение стало появляться, Кирюша понемногу стал рассматривать книжки, стал смотреть телевизор и изучать буквы, и мы уже знаем целых семь букв. Логопед говорит, что Кирюша очень умный, и меня, как маму, это очень радует. Ведь когда-то в больнице врачи предложили мне отказаться от него, говорили, что ничего путевого из него не выйдет, будет «овощем»! У меня и в мыслях не было, чтобы свою кровиночку оставить. Это мое!!! А значит, он должен быть со мной рядом! Так я ответила всем врачам.
Также в сентябре предстоит операция на ножки, будут выравнивать нам стопы. Кирилл сам не ходит, поэтому передвигаемся мы только на коляске, но, к большому сожалению, наша коляска сломалась. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью в приобретении коляски «Кимба Нео 2». Она стоит под 300 тысяч рублей… Для нашей семьи это очень огромная сумма, ведь я одна воспитываю двоих детей, один из которых — особый. Муж ушел от нас, как только поставили диагноз сынишке. Очень вас прошу, не оставьте без внимания крик души. Помогите маленькому человечку ощутить радость детства!»
Мы открываем сбор на коляску «Кимба Нео 2» для Кирилла Лукашевича! Сумма сбора – 293 200 руб.
______________________________________________________________________________
Благодарим каждого кто откликнулся. 10 октября 2019 года Кирилл стал обладателем новой коляски!
______________________________________________________________________________
Помочь другим нашим подопечным можно:
— через платежную систему Яндекс на нашем сайте https://bfevita.ru/,
— с помощью «Сбербанк онлайн»,
— отправив смс на короткий номер 3443 следующего формата: ЕВИТА — пробел — сумма, например, ЕВИТА 500. Принимаются платежи от операторов МегаФон, Билайн, Теле-2, МТС. Если оператор попросит подтверждение оплаты, подтвердите, это бесплатно;
— а еще лайками и вашими репостами!
НАПОМИНАЕМ: мы не ведем сбор на личные карты!
*Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.