07.08.2024
Василиса Янышева
4 года
Нужно 169 000
С историей 4-летней Василисы Янышевой знакомы многие, и остаться равнодушным, познакомившись с её судьбой поближе просто невозможно…
Родилась девочка совершенно здоровой, до года развивалась, как все младенцы её возраста, научилась ползать, самостоятельно кушала ложечкой, начала вставать у опоры. Но после 11 месяцев малышка начала быстро утомляться, часто прикладывать голову, родители заподозрили неладное…
Началась длительная череда исследований, результатом которых стал роковой диагноз – неизлечимое заболевание, синдром Тея-Сакса. Этот коварный враг постепенно забирает всё, чему ребенок научился, а потом лишает его возможности видеть, слышать, двигаться, самостоятельно кушать и дышать. И это означало лишь одно – девочка будет постепенно угасать на руках любящих родителей…💔
Но, не смотря ни на что, родители не сдались, они каждый день продолжают жить в любви и гармонии, оберегая свою крошку и даря ей радость в каждом моменте вместе!✨
Сейчас девочка кушает через трубочку в кишечнике – еюностому, а дышать ей помогает трубочка в шее, так кислород от специального аппарата – кислородного концентратора быстрее и легче попадает в лёгкие.
Подключена Василиса к кислороду 24/7, и начавшиеся перепады электроэнергии в квартире очень опасны для её жизни.
Жизнь малышки в такие моменты находится на волоске – длительное кислородное голодание может вызвать необратимые процессы…
Дорогие наши волшебники, мы умоляем вас не проходить мимо и помочь этой чудесной девочке прожить пусть и не долгую, но счастливую жизнь рядом с мамой, папой и любимой сестрёнкой. Василиса должна жить!
А помочь ей дышать в моменты перебоев электроэнергии сможет портативный кислородный концентратор с аккумулятором, стоимостью 169 000 рублей.
Мы открываем благотворительный сбор на имя Василисы и просим вас поддержать девочку и помочь ей дышать!🙏
«Василиса, дыши!» — называем мы открывающийся сбор, и просим вас поддержать девочку посильными пожертвованиями.