11.06.2026
Миша Андреев, 2 года.
Сбор на полное секвенирование генома.
Сумма к сбору: 130 800.
Мише Андрееву два годика. Этот славный щекастый малыш — второй ребенок в семье, у него есть еще четырехлетняя сестренка, с которой мальчик очень дружен.
Родился Миша с обвитием на шее и признаками гипоксии, однако держался крепышом и смог убедить врачей, что достаточно окреп и готов выписываться домой в срок.
Однако неделя за неделей шли, и молодая мама Юля замечала, что ее мальчик отстает от таких же малышей: развивается с задержкой, плохо держит голову, не переворачивается на живот. Миша не сел в срок и не встал у опоры на ножки.
Юлия стала переживать, а врачи поставили диагноз: задержка психомоторного развития на фоне гипотериоза. Обследования ребенка стали более тщательными, а результаты УЗИ показали гидроцефалию, косоглазие, астигматизм. Многовато диагнозов для такого крохи, но Михаил — из крепких мальчишек, был намерен бороться.
Мама с сыном ездили каждые 2,5 месяца на реабилитацию, Миша стал научился сидеть, правда непродолжительное время, укрепились ножки и ручки. В январе 2026 года ребенок получил инвалидность по основному диагнозу ДЦП.
Чуть позже то, что мама списывала на особенности реакции сына, привлекло внимание врачей. Напряженность в мышцах, которая периодически появлялась у мальчика, оказалась легким проявлением приступов эпилепсии, а потом у Миши случился первый явный приступ…И тут испуганная мама уже понимала, что это серьезно. В неврологическом отделении больницы им. Середавина у Миши выявили эпилепсию и недифференцированный генетический синдром. Но что за синдром? В чем его причина? Как он скажется на Мише? Как помочь ребенку и уберечь от тяжелых приступов? Генетик рекомендовала семье не терять ни минуты и пройти генетическое обследование: полное секвенирование экзома/генома.
Мише лишь два годика, и потому так важно определить генетические проблемы уже сейчас, чтобы избежать ухудшения ситуации в будущем. Обследование поможет понять источник проблем со здоровьем и подобрать эффективное лечение эпилепсии у мальчика.
Здоровье — это главная ценность в жизни. Сколько бы лет нам ни было, мы живем счастливо, когда живем без боли и страха. Поддержите Мишу, помогите ребенку пройти генетическое обследование и побороть болезненные и изматывающие приступы!
23 июля в ЗИМ-Галерее состоялась благотворительная читка. 47000 р. собрали наши читатели и участники благотворительной читки. И оставшуюся сумму добавила компания ЯНОЙЛ Групп.