09.06.2026
Микаэль Петросян, 8 лет
Срочный сбор на генетическое обследование: секвенирование полного генома.
Сумма к сбору: 130 800р
Сагател и Асмик Петросян были в счастливом ожидании своего второго ребенка, сына Микаэля, и с нетерпением пришли на первое УЗИ.
— У ребенка дефект брюшной стенки и шансов выжить практически нет, — услышали они слова врача, которые повергли супругов в шок. Доктора, что вели беременность, сказали, что нужно делать аборт. — Мой участковый врач даже на учет не хотела меня ставить, обосновывая это тем, что у меня труп в животе, и рано или поздно он умрет, — вспоминает те страшные дни мама Микаэля. — Но мы с мужем решили, что Бог дает жизнь, и мы не в праве ее отнимать. И если наш сын хоть один час проживет с нами, это уже будет счастьем для нас. Ведь мы сделаем все, что от нас зависит, дадим ему шанс выжить.
Так в декабре 2017 года на 31 неделе с диагнозом «гастрошизис» на свет появился Микаэль. Да, первый год жизни для малыша был нелегким: три операций, наркозы, кровоизлияние в мозг. Сейчас у Мика несколько диагнозов: ДЦП, двойная гемипаретическая форма, спастический церебральный паралич, тетрапарез 4 уровня, атрофические изменения коры головного мозга, гипоплазия мозолистого тела и речевого развития.
— Диагнозов у нас много, честно говоря, не один уже смертельный диагноз преодолели, — говорит Асмик. — Мой сынок очень сильный и смелый! Того, как он боролся за жизнь, никто не ожидал. Врач реаниматолог с 33-летним стажем сказала, что впервые видит такое. С того света вернулся, вымолили!
Микаэль живет в любящей семье: папа, мама, старшая сестренка, сам Микаэль и младшая сестра, она родилась, когда Мику было 2 года. Семья Петросян научились счастливо жить с особенным сыном, и, казалось, все наладилось, диагнозы мальчика стали просто особенностью, которую надо учитывать. Однако с декабря 2025 года у Микаэля начались постоянные приступы эпилепсии.
— Мы совсем не спали ночами, у ребенка постоянная истерика, — поясняет Асмик. – Микаэлю назначали препараты, но они не помогали. Мы поехали в Ижевск на обследование головного мозга, для нас собрали консилиум врачей, и врач-эпилептолог рекомендовала сдать анализ на секвенирование полного генома, чтобы понять, что делать с мальчиком, какое лечение подобрать.
Сейчас Микаэль принимает 2 сильных противоэпилептических препарата, но приступы продолжаются. У ребенка уже начались проблемы с сердцем. Родители повезли мальчика в кардиоцентр на обследование. Кардиолог подтвердил, что Мику срочно необходимо секвенирование полного генома.
До 8 лет Микаэль жил без приступов. Около 8 месяцев они мучают ребенка ежедневно, по 5 приступов длительностью 2-3 часа! Ребенок физически еле переносит такие мучения. После приступов мальчик угнетенный, расстроенный, обессиленный. Он сильно похудел за это время.
БФ «ЕВИТА» сегодня просит каждого, кто прочитал историю Микаэля, помочь семье и пожертвовать любую посильную сумму на генетическое обследование мальчика. Вместе мы поможем подобрать ребенку лечение, вернуть радость и энергию в его будни, избавив от боли.