09.02.2022
«Слишком умный для таких диагнозов», — говорят врачи про Кирилла Харченко. Что с ним, до сих пор не знает никто. Но теперь у мальчика есть шанс.
«На 25 неделе беременности я лечила зуб, возможно, мне занесли инфекцию, потому что с каждым днём я чувствовала себя всё хуже и хуже, — вспоминает его мама Снежана Булатова. – Врачи всё списывали на переутомление. Даже когда начались выделения. Даже когда я почувствовала схватки».
Снежану отправили домой, а вечером она вернулась в больницу, потому что почувствовала: пришло время рожать.
«Но врачи снова попытались отправить меня домой. Тогда мы решили лечь в платный стационар. Когда поднялись туда, меня осмотрел врач и очень удивилась: «Да вы же рожаете», — рассказывает Снежана Булатова. – И ходя ребёнок был уже в родовых путях, мне зачем-то сделали эпидуралку. В итоге, когда он родился, лишь тихонечко то ли вскрикнул, то ли всхлипнул. Его голова была синяя».
Медики сразу сказали родителям: мальчик будет особенным. Может быть, интеллект и остался сохранным, но физически обычным ребёнком ему уже не быть.
И отчасти их слова оказались верны. Сейчас Кириллу 2 года. Когда он сидит, делает ножки «шалашиком», стоит только с поддержкой, пытается ползать на четвереньках.
Но зато Кирилл отлично разговаривает полными предложениями, поёт песенки, обожает музыку.
«Невролог и эпилиптолог говорят, что он необычайно умен для своих диагнозов. И я согласна: он такой же, какой в его возрасте была его старшая сестра, — говорит Снежана Булатова. – За исключением того, что физически не может того же, что она».
Выяснить, что же не так с Кириллом, по мнению врачей, поможет генетический анализ. Вот только стоит первичное секвенирование генома 99 600 рублей. И таких денег у семьи нет.
Друзья, мы объявляем новый сбор для Кирилла Харченко: нам нужно собрать 99 600 рублей. Те, кто сделают пожертвование на сумму более 1000 рублей, смогут получить книгу «Синдром Канаван» — её можно будет либо забрать из нашего офиса, либо оплатить стоимость почтовой пересылки.