12.05.2024
ЕВА ШИШКИНА, 11 лет
Диагноз: опухоль головного мозга
Нужно собрать 120 000,00
Как пережить оплошность врачей? Их невнимательность к твоим переживаниям? Опоздали… Если бы вовремя обратили внимание, Ева была бы здоровой девочкой… Как принять это? Как не разочароваться в мире и жизни? А Ева… может ли она радоваться? Как она теперь общается со своими мамой и папой? А родители? О чем мечтают они?
До 6 лет Ева была абсолютно здорова. Но перед школой родители заметили, что у дочки стало падать зрение. Долгие 12 месяцев мама и папа бегали по врачам, но слышали только общие фразы «занимайтесь гимнастикой для глаз, «попейте витамины», «носите очки», пока не добились исследования- МРТ головного мозга. Именно оно показало опухоль, которая оказалась уже больших размеров и прижала ствол головного мозга.
В федеральном центре Москвы врачи согласились провести операцию по удалению опухоли, но сразу предупредили – шансы 30 на 70, что ребенок будет здоров.
«На операцию Ева уехала на своих ногах. Как сейчас помню – мы поднимаемся в лифте на 7 этаж, Ева меня обнимает и успокаивает, говорит, что все будет хорошо. А вернулась она ко мне уже в том состоянии, в котором находится сейчас».
Операция прошла успешно, но в последний момент был задет сосуд, который привел к инсульту и коме. Несколько дней Ева провела в реанимации, а когда вышла из комы, утратила все навыки.
Семья в подавленном состоянии вернулась в Самару. И закрылась от всего мира. Папа с головой ушел в работу, а мама круглосуточно находилась рядом с дочкой, оплакивая ее жизнь и мечты о будущем.
Так семья Шишкиных жила два долгих года. Но потом в их жизни появился Хоспис. Психолог хосписа до сих пор помнит первый разговор с мамой, которая плакала в трубку и никак не могла остановиться. Боль, обида, чувство вины – смесь этих чувств не давали ей принять реальность и начать жить. Да, по-другому, но жить.
Через полгода совместной работы с психологом, мама доверила свою дочку няне Хосписа, потом с помощью юриста Хосписа – перевела дочь в школу-интернат для продолжения обучения, еще чуть позже – к ним домой стали приходить дефектолог, игровой терапевт-детский психолог, массажист. И жизнь заиграла новыми красками.
Оказалось, что Ева все-таки может улыбаться: как только она слышит на пороге голос игрового терапевта Нины, уголки губ ее поднимаются вверх. Когда дефектолог рассказывает про птиц – Ева с большим усилием, но открывает правый глаз.
За год занятий со специалистами Хосписа Ева нарисовала 25 картин, сделала 10 аппликаций, слепила из пластилина 3 поделки, в том числе новогоднюю игрушку. Благодаря сопровождению эрготерапевта, родители внесли изменения в ИПРА и смогли получить от государства коляски и вертикализатор, которые полностью удерживают тело девочки и помогают избежать вторичных деформаций тела.
Но самое большое чудо случилось в январе 2024 года: у Евы появилась младшая сестренка. Родители решились на второго ребенка, чувствуя поддержку и защиту Хосписа, понимая, что в трудные минуты не останутся один на один, что у Евы есть няня, которая посидит с ней, чтобы мама могла сходить с младшей дочкой в больницу на профилактический осмотр, а пока массажист будет 60 минут разминать Еву – можно выйти погулять.
Стоимость услуг специалистов в месяц составляет 30 000,00 рублей. На эту сумму Хоспис оплачивает услуги няни (40 часов в месяц), массажиста (15 сеансов раз в три месяца), дефектолога (5 занятий в месяц), игрового терапевта (5 занятий в месяц), эрготерапевта ( еженедельное сопровождение) для Евы и психолога для ее мамы. Чтобы семья и дальше чувствовала себя под защитой, а Ева продолжала заниматься и радовать маму и папу своими рисунками и улыбкой, мы открываем сбор 120 000, 00 рублей. Это — 4 месяца спокойствия семьи и уверенности в завтрашнем дне.
Мы не станем вас обманывать и обещать, что благодаря вашей помощи, Ева станет здоровой. Этого не произойдет: она никогда не сможет сама ходить, и речь к ней тоже не вернется. Но это не значит, что ей нельзя помочь. Наш фонд в рамках программы «Помощь Хоспису» помогает Хоспису вернуть семье вкус жизни, подарив новый смысл – радость каждого дня от малейших успехов их дочери. Мы просим вас помочь нам продолжать поддержать Еву и ее семью.