26.08.2026
Врачи пока не могут установить причину болезни Данилы. Но мы можем помочь им найти ответ.
Даниле оставалось совсем немного до окончания девятого класса. Он хорошо учился и готовился к экзаменам. 20 мая у Данилы внезапно и очень сильно разболелась голова. Начались судороги, он потерял сознание. Скорая помощь отвезла мальчика в больницу.
Первые обследования не помогли понять, что произошло. Анализы у Данилы были в норме, но через несколько дней на МРТ обнаружили поражение головного мозга. Сначала врачи предположили энцефалит — воспаление головного мозга и начали гормональную терапию. Даниле почти сразу стало легче. Однако установить причину заболевания не удалось, поэтому после консультации с московскими специалистами рабочий диагноз пересмотрели: врачи стали рассматривать ишемический инсульт.
Вскоре состояние Данилы вновь ухудшилось. Вернулись судороги, сильная головная боль не отступала, сознание стало спутанным. Мальчик перестал видеть одним глазом. К лечению подключились специалисты из Москвы и Санкт-Петербурга. После новых консилиумов основным рабочим диагнозом снова стал острый энцефалит. Даниле возобновили гормональную терапию, провели курс плазмафереза и терапию высокими дозами иммуноглобулина.
Сейчас Данила снова находится в реанимации. Его состояние остаётся тяжёлым, а повторная МРТ показывает, что изменения в головном мозге нарастают. Врачи продолжают лечение, но главный вопрос всё ещё остаётся без ответа: что стало причиной болезни?
Врачам нужна дополнительная информация
Специалисты не исключают, что такое тяжёлое и необычное течение заболевания может быть связано с генетической причиной. Поэтому Даниле рекомендовали полное секвенирование генома. Это исследование позволяет искать изменения в ДНК сразу по всему геному. Оно не гарантирует, что причина болезни будет найдена, но может дать врачам важную информацию, помочь уточнить диагноз и определить дальнейшие шаги.
Исследование в лаборатории «Геномед» стоит 95 000 рублей и не входит в программу ОМС. Семье предстоит оплатить его самостоятельно. Нам необходимо собрать 95 000 рублей Генетическое исследование не обещает чуда. Но сейчас это одна из возможностей приблизиться к пониманию того, что происходит с Данилой. Врачи продолжают лечение, близкие находятся рядом.
Мы можем помочь в конкретном — оплатить рекомендованное исследование и дать специалистам ещё один источник информации для поиска причины болезни. Важна любая сумма. Если возможности сделать пожертвование сейчас нет, расскажите о Даниле друзьям и поделитесь этим сбором. Иногда именно один репост помогает найти тех, кто может поддержать прямо сейчас.
Сбор закрыт. Оставшуюся сумму перечислила компания ВДком.